EXAMEN B BIOLOGIA
Un experimentó demostró que el ADN de una bacteria causante de una determinada enfermedad, al ser inyectado a una bacteria inocua, transformaba esta en una bacteria que origina dicha enfermedad. A partir de este, el ADN fue considerado el portador de la información genética.
LOS ACIDOS NUCLEICOS
Son moléculas formadas por la únion de moléculas sencillas llamadas nucleótidos.
Los nucleótidos: formadas por tres subunidades: * Una base nitrogenada: 5 bases, adenina, guanina, citosina, timina y uracilo. * Un azúcar de 5 átomos que puede ser ribosa o un derivado llamado desoxirribosa. * Un grupo fosfato.

2 tipos de ácidos nucleicos. ARN | ADN | -En el núcleo y citosoma de celulas.-Sus nucleotidos contiene ribosa, y bases nitrogenadas (A,G,C,U).-Única cadena de nucleótidos.-2 tipos: ARNm y ARNt, intervienen en la fabricación de proteinas. | -En el núcleo de células eucariotas y citoplasma en procariotas.-Nucleotidos contienen desoxirribosa formadas por (A,G,C,T)-Formado por 2 cadenas de desoxirribonucleicos.-Cadenas se matienen unidas mediantes enlaces entre las bases nitrogenadas.-Secuencia del ADN de un organismo constituye su información genética.-Doble hélice del ADN preserva nucleótidos en su interior y los protege de posibles alteraciones. |

Funciones de los ácidos nucleicos: * Regular la actividad de la célula. Gran parte de la actividad celular se hace mediantes la intervención de proteínas. El ADN regula esta actividad en la medida en que almacena el ''código'' que determina cómo son las proteínas de un organismo; y los distintos tipos de ARN intervienen en esta regulación al participar en el proceso de síntesis de proteínas.

* Transmitir la información genética. Para que sea conservada es replicar el ADN y transmitir una de estas copias a cada una de las células hijas durante la división celular.

LOS ÁCIDOS NUCLEICOS Y LA REGULACIÓN CELULAR

Los ácidos nucleicos regulan la actividad celular al intervenir en la síntesis o fabricación de las proteínas.
Las proteínas son grandes moléculas que resultan de la unión en cadena de unas moléculas más pequeñas llamadas aminoácidos.
En 1 proteina intervienen 20 tipos de aminoácidos.

La síntesis de protéinas. 2 fases * La transcripción.
Consiste en sintetizar, en el núcleo, una molécula de ARNm usando como molde un frangmento de ADN. Este ARNm saldrá al citoplasma y asi trasladará una transcripción o secuencia de bases complementarias de la secuencia del ADN.

* La traducción.
Consiste en fabricar una proteína colocando los aa según el orden que indica la secuencia de ARNm. Ocurre en citoplasma, con la intervención de ribosomas y del ARNt.

EL CODIGO GENÉTICO
Durante la traducción, el ribosoma interpreta el mensaje contenido en el ARNm, su secuencia de codones determina el orden de colocación de aminoácidos de la proteína.

El cogido genético es la correspondencia entre los codones de ARNm y los aa que forman las proteinas.

Carácteristicas: * Es universal, idéntico en todos los seres vivos. * Es degenerado, a la mayoría de los aa les corresponde más de un codón. * Tiene tripletes que no codifican a ningún aa, tripletes de fin. Cuando ribosoma encuentra uno de ellos, se separa del ARN y fin a la síntesis. * Mayoría de casos, triplete AUG actúa como señal de inicio para la traducción y una vez empezado codifica el aminoácido metionina.

LA TRANSCRIPCIÓN DEL ADN I.
LA REPLICACIÓN
El ADN contiene la información para realizar las funciones celulares. Por eso, cuando una célula se divide, es imprescindible que esa información se transmita correctamente a las células que se originan a partir de ella. Para que cada una de estas células reciba una copia completa del ADN, antes de que ocurra la división celular, el ADN se replica (hace una copia de sí mismo).

La replicación del ADN
Es el proceso por el que se realiza una copia idéntica de cada una de las hebras que constituyen el ADN.
En células eucariotas, este proceso se encuentra en el nucleo celular y tiene varias etapas:
1. La molécula de ADN que se va a duplicar se desenrolla-- las dos cadenas se separan.
2. Cada cadena de ADN sirve de molde para fabricar una hebra de ADN complementaria. Cada nucleotido de la cadena original queda emparejado con su nucleotido complementario. A-T y C-G.
3. Final del proceso, se obtienen 2 moléculas idénticas, cada una constituida por una cadena nueva y una antigua. Por eso, este proceso es una replicación semiconservativa.

LA TRANSMISIÓN DEL ADN II.
LA DIVISIÓN CELULAR
Cuando el ADN ya es duplicado, la célula está en disposición de poder transmitir la información a otras células mediante la división celular.

La división celular
Es un proceso a través del cual se generan dos células hija con misma información que su progenitora. Distinto proceso en eucariotas que en procariotas:

En células procariotas.
Estas aumentan su tamaño, replican su única molécula de ADN circular, y dividen su citoplasma por bipartición, en el que se forma un tabique que separa la célula en 2 células hijas, cada una con una molécula de ADN bacteriano.

En las células eucariotas
A lo largo de su vida suceden una serie de procesos repetidos de crecimiento celular y división que reciben el nombre de ciclo celular.

El ciclo celular. 2 etapas.
Etapa de crecimiento
Etapa más larga del ciclo, las células hija alcanzan el tamaño de las adultas. Al finalizar esta etapa, el ADN se replica, es decir, la cromatina presente en el núcleo se duplica. También se duplican los centriolos.

Etapa de división celular.
2 procesos: la división del núcleo (mitosis, el ADN se reparte entre las dos células que se están formando)y la del citoplasma (citocenesis, el citoplasma se divide y se forman las 2 células hija).

La condensación del ADN.
En etapa de división, la cromatina (duplicada en interfase) se condensa formando estructuras llamadas cromosomas. Cada cromosoma, 2 fibras de cromatina, llamadas cromátidas hermanas, únicas por el centrómero.
Células de organismos de cada especie, un número determinado de cromosomas. Generalmente, los cromosomas son homólogos (iguales 2 a 2). Esto significa que la células es diploide (tiene 2n cromosomas). Si célula tiene n cromosomas, se dice que es haploide.

EL CROMOSOMA.
-Tiene 2 brazos separados por un centromero.
-Los extemos de los brazos se llaman telómeros.
-Los brazos se encuentran divididos en 2, cada una de las partes se conoce como cromatida.

Sus tipos: * Metácentrico: El centromero esta en la mitad del cromosoma y los brazos tienen la misma longitud.

* Submetacéntrico: La longitud de un brazo es mayor que la del otro. En la división toman aspecto de L al ser arrastrados.

* Acrocéntrico: El centrómero está muy cerca del extremo por lo que la longitud de un brazo es mucho menor que la del otro.

* Telocéntrico: El centrómero se sitúa en el extremo del cromosoma, presentando éste un solo brazo.

LA MITOSIS Y LA CITOCINESIS.
Las etapas de la mitosis:

* Profase: Las fibras de cromatina duplicadas en interfase se condensan formando los cromosomas. La membrana nuclear y el nucléolo se desintegran y desaparecen. Los centriolos se separas y se dirigen a polos opuestos de la célula; entre ellos crecen unos filamentos que forman una estructura (huso mitetico) que permitirá el movimiento de los cromosomas.

* Metafase: Cromosomas alcanzan máxima condensación. Se sitúan en el centro de la célula, perpendiculares a filamentos del huso mitótico y unidos a ellos por los centrómeros; esta disposición alineada recibe el nombre de placa ecuatorial.

* Anafase: Cromátidas hermanas de cada cromosoma se separan al ser arrastradas por filamentos del huso, que se van acortando. Cada cromátina se dirige a un extremo de la célula, formando 2 cromosomas hijo, uno en cada célula hija.

* Telofase: Cromosomas hijo terminan de migrar al extremo celular. Una vez en el, se descondensa y vuelven a formar la madeja de cromatina. Las fibras de huso desaparecen, y se reconstituyen el nucléolo y la membrana nuclear. Al final la etapa, la célula tiene 2 núcleos, cada uno con la dotación genética 2n.

Las citocinesis o división del citoplasma.
Se inicia en la telofase y se realiza de forma diferente en células animales y vegetales.

En células animales:
La división del citoplasma se produce por estrangulación: en el ecuador de la célula, debajo de la membrana, se forma un anillo contráctil que termina dividiendo el citoplasma en dos.

En células vegetales:
La pared impide que se produzca la estrangulación. En el ecuador se fusionan pequeñas vesículas que se desprenden del aparato de Golgi y se forma un tabique, llamado fragmoplasto, crece del centro a la periferia y divide al citoplasma en dos.

LA MEIOSIS: UNA DIVISIÓN ESPECIAL.
La reproducción sexual: se produce por unión de dos células sexuales o gametos, procedentes de 2 progenitores de sexos distintos. 3 fases:
-La formación de gametos o células sexuales.
-Fusión de gametos, el gameto masculino y el femenino entran en contacto y unen sus núcleos formando una nueva célula (cigoto).
-Desarrollo del cigoto, se divide sucesivamente y origina un individuo completo.

Cómo se originan los gametos.
En organismos con reproducción sexual, dos tipos generales de células:
-Las células somáticas. Forman parte del cuerpo de estos organismos. Son células diploides (2n), cada par de cromosomas homólogos, uno es de origen paterno y otro materno. La división por mitosis se produce el crecimiento del organismo y el reemplazo de las células muertas.
-Las células germinales. Son células diploides, a partir de las cuales se originan las células sexuales o gametos, que son haploides (n), a través de un proceso de división llamado meiosis.

La meiosis.
Proceso de división celular por el que se forman células haploides, ej. Los gametos.
Las células hija resultantes (gametos) tienen la mitad de cromosomas (n) que la célula a la que proceden (2n). Sin reducción se originaría un cigoto 4n. Por ello, la meiosis es una división reduccionista.

El proceso de la meiosis. 2 divisiones celulares:
Primera división meiótica. * Profase I: Etapa más larga. Fibras de cromatina, duplicadas en interfase, se condensan, y los cromosomas se hacen visibles, cada uno formado por 2 cromatidas.
Los cromosomas homólogos se aparean (sinapsis) e intercambian fragmentos entre ellos (sobrecruzamiento), lo que hará que las células hija sean genéticamente distintas a la célula madre. Durante esta fase, desaparece la membrana nuclear se empieza a formar el huso mitótico.

* Metafase I: Parejas de cromosomas homólogos, que se mantienen unidos por los puntos de sobrecruzamiento, se sitúan en el ecuador de la célula sujetos a los filamentos del huso.

* Anafase: Fibras del huso mitótico se cortan y separan los cromosomas homólogos. Cada cromosoma homólogo migra a un extremo diferente de la célula.

* Telofase I: Cromosomas homólogos se descondensan y se forma la membrana nuclear; el huso mitótico desaparece. Finalmente, citoplasma dividido y se forman 2 células con la mitad de cromosomas que la célula inicial.

Segunda división meiótica. * Profase II: División producida simultáneamente en las 2 células resultantes de la primera división. Sin pasar por una interfase, se forma de nuevo el huso, desaparece la membrana nuclear y los cromosomas se vuelven a condensar.

* Metafase II: Los cromosomas se sitúan en el ecuador de la célula y forman la placa ecuatorial.

* Anafase II: 2 cromátidas de cada cromosoma se separan, arrastradas por fibras del huso. Cada cromátida que constituye un cromosoma hijo se dirige hacia un extremo de la célula.

* Telofase II: Cromosomas descondensados y se forma la cromatina. Se constituye la membrana nuclear y desaparece el huso.

* Citocenesis: División del citoplasma y reparto de orgánulos entre las células hija. Resultado final se forman 4 células hija n, tienen la mitad de cromosomas que la célula madre, 2n.

COMPARAMOS MITOSIS Y MEIOSIS.
Significado biológico de la mitosis.
-En organismos pluricelulares, división celular por mitosis tiene como función permitir el crecimiento del individuo mediante sucesivas divisiones, y la renovación de las células deterioradas.
-Organismos unicelulares eucariotras, mitosis es un mecanismo de reproducción asexual, que permite aumentar el número de individuos.

Significado biológico de la meiosis.
-Proceso para reducir a la mitad el número de cromosomas durante la formación de células sexuales.
-Durante el proceso se produce el sobrecruzamiento, o intercambio de fragmentos de cromátidas hermanas. Este intercambio de información hace que se obtengan células genéticamente distintas a la célula madre, lo que genera la variabilidad genética, modificaciones en la información genética que producen organismo diversos (biodiversidad).

MITOSIS | MEIOSIS | Sucede solo en células somáticas. | Sucede en células germinales. | Ocurre en células haploides y diploides. | Ocurre en células con un número diploide de cromosomas. | Proceso corto. | Proceso largo. | El núcleo se divide una vez. | El núcleo se divide 2 veces. | No se produce sobrecruzamiento. | Sobrecruzamiento entre cromosomas homólogos. | En anafase se produce la separación de cromátidas hermanas. | En anafase I se separan cromosomas homólogos. En anafase II se separan las cromátidas hermanas. | Se forman 2 células hijas idénticas entre sí y con la misma dotación cromosómica que la madre. | Se forman 4 células hija genéticamente distintas y con la mitad de cromosomas que la madre. |